آناتومی ساعد - عضلات - قسمت دوم | |||||
|
عنوان | پاسخ | بازدید | توسط |
شروع کار انجمن وبلاگ به صورت تخصصی | 0 | 357 | admin |
عنوان | پاسخ | بازدید | توسط |
شروع کار انجمن وبلاگ به صورت تخصصی | 0 | 357 | admin |
آناتومی ساعد - عضلات - قسمت دوم | |||||
|
آناتومی ساعد - عضلات - قسمت اول | ||||||
|
آناتومی ساعد - عروق و اعصاب | ||||
|
آناتومی ساعد - استخوان اولنا، زند زیرین | |||||||
|
|
آناتومی ساعد - استخوان بندی | |||||
|
ساعد از دو استخوان زند زیرین و زند زبرین و عضلات متعددی تشکیل شده و عروق و اعصاب مهم دست از آن عبور میکنند.
مهمترین مشکلات ساعد که موجب مراجعه افراد به پزشک میشود درد، تورم، کاهش قدرت، تغییر شکل و یا آسیب های خارجی است.
در مقالات مبحث ساعد سعی میشود مشکلات اختصاصی این بخش از لحاظ ارتوپدی بررسی شود.
آناتومی آرنج - رادیوگرافی | |||||
|
ناتومی آرنج - اعصاب، عروق | ||||||
|
آناتومی آرنج - بورس، تاندون | ||||||
|
آناتومی آرنج - رباط | |||||||
|
آناتومی آرنج - غضروف، کپسول، سینوویال | ||
|
آناتومی آرنج - استخوان، مفصل | ||||||||||
|
مفصل آرنج در اندام فوقانی محل اتصال بازو و ساعد است. در این مفصل استخوان بازو و دو استخوان زند زیرین و زند زبرین در کنار یکدیگر قرار میگیرند. آرنج نمونه یک مفصل لولایی است و محل اتصال رباط ها و زردپی های مهم و محل عبور عروق و اعصاب با اهمیتی است.
مهمترین مشکلات مفصل آرنج که موجب مراجعه افراد به پزشک میشود درد، محدودیت حرکت و تورم است و گاهی اوقات کاهش قدرت، تغییر شکل و یا آسیب های خارجی به آرنج علت مراجعه است.
در مقالات مبحث آرنج سعی میشود مشکلات اختصاصی این مفصل از لحاظ ارتوپدی بررسی شود.
با اشاره به هر سربرگ میتوانید به صفحه مربوطه بروید.
آناتومی بازو - عروق | |||||||||
|
آناتومی بازو - اعصاب | ||||||
|
آناتومی بازو - عضلات | |||||||||
|
استخوان بازو Humerus bone یک استخوان بلند است که در ناحیه شانه با استخوان کتف یا اسکاپولا Scapula و در آرنج با استخوان های ساعد یعنی زند بالایی (رادیوس) Radius و زند زیرین ( اولنا) Ulna مفصل میشود. این استخوان بزرگترین استخوان اندام فوقانی است و در وسط عضلات بازو قرار گرفته است
قسمت بالایی استخوان بازو به شکل یک برجستگی کروی است که به آن سر استخوان بازو Humeral head میگویند. در کنار سر استخوان بازو دو برجستگی به نام های توبروزیته بزرگ Greater tuberosity و توبروزیته کوچک Lesser tuberosity وجود دارد. توبروزیته یا توبرکل بزرگ در قسمت خارجی محل اتصال سر به تنه بوده و توبروزیته یا توبرکل کوچک در جلو یا قدام محل اتصال سر به تنه است.
|
سر استخوان بازو حدودا یک سوم سطح یک کره کامل است و به توسط غضروف مفصلی پوشیده شده است. سر استخوان بازو با حفره گلنویید Glenoid fossa استخوان کتف یا اسکاپولا مفصل میشود. جایی که سر استخوان بازو به تنه آن میچسبد را گردن استخوان بازو Humeral neck میگویند. قسمت وسط استخوان بازو را تنه Humeral shaft آن میگویند. تنه استخوان بازو در قسمت های بالایی شکل استوانه ای دارد ولی در قسمت پای پایین پهن میشود.
در وسط تنه استخوان بازو، استخوان کمی برجسته میشود. این برجستگی که در سطح خارجی و قدامی استخوان است را توبروزیته دلتویید Deltoid tuberosity میگویند و محل اتصال عضله دلتویید به استخوان بازو است.
شکل استوانه ای استخوان بازو که در قسمت های وسط سطح مقطع دایره ای دارد در قسمت های پایینی سطح مقطع مثلثی پیدا کرده و در قسمت های پایینتر تقریبا تخت و مسطح میشود. در پایینتر از این قسمت تخت استخوان برجسته شده و شکل فضایی خاصی پیدا میکند. قسمت خارجی این برجستگی را کندیل خارجی Lateral condyle و قسمت داخلی آن را کندیل داخلی Medial condyle میگویند. چسبیده به قسمت داخلی کندیل داخلی یک برجستگی وجود دارد که به آن اپی کندیل داخلی Medial epicondyle میگویند
بین کندیل خارجی و داخلی، شکل استخوان تغییر کرده و بشکل یک قرقره درمیاید. این ساختمان را قرقره یا تروکلئا Troclea میگویند. سطح قدام (جلو) و زیر و خلف (پشت) قرقره پوشیده از غضروف مفصلی است و با قسمت بالایی استخوان زند زیرین یا اولنا مفصل میشود. قسمتی از استخوان اولنا که با تروکلئا مفصل میشود را فرورفتگی یا ناچ سمی لونار Semilunar notch میگویند.
سطح جلویی و پایینی کندیل خارجی کمی برجسته تر بوده و پوشیده از غضروف است. این قسمت را کاپیتلوم Capitulum میگویند و با سر استخوان رادیوس مفصل میشود. بالای کاپیتلوم در سمت جلو، یک فرورفتگی به نام حفره رادیال یا رادیال فوسا Radial fossa وجود دارد که وقتی مفصل آرنج کاملا خم میشود سر استخوان رادیوس در آن قرار میگیرد. در بالای تروکلئا در سمت جلو یک فرورفتگی به نام کورونویید فوسا Coronoid fossa وجود دارد که وقتی مفصل آرنج کاملا خم میشود زائده کورونویید Coronoid process در آن قرار میگیرد. در بالای تروکلئا در سمت پشت یک فرورفتگی عمیق به نام فوسای اولکرانون Olecranon fossa وجود دارد که وقتی آرنج کاملا صاف میشود زائده اولکرانون Olecranon process در آن قرار میگیرد.
بازو قسمتی از اندام فوقانی است که بین مفاصل شانه و آرنج قرار گرفته است. استخوان، عضلات، عروق خونی، اعصاب، زردپی ها، پوست و بسیاری قسمت های دیگر در تشکیل این عضو مهم بدن شرکت میکنند.
بازو از دیرباز در فرهنگ همه ملل نشانه و علامت توانایی و قدرت بوده است. بازو دست را در موقعیت دلخواه قرار میدهد و میتواند با استفاده از عضلات پرقدرت خود توانایی جابجایی اشیاء سنگین را به انسان بدهد. اختلال در کارآیی هر کدام از قسمت های ذکر شده بازو میتواند موجب بروز علائمی در فرد شود. مهمترین مشکل بازو که موجب مراجعه افراد به پزشک میشود درد است و گاهی اوقات کاهش قدرت، تغییر شکل، اختلال حس و یا آسیب های خارجی به بازو علت مراجعه است.
در مقالات مبحث بازو سعی میشود مشکلات اختصاصی این اندام از لحاظ ارتوپدی بررسی شود.
با اشاره به هر سربرگ میتوانید به صفحه مربوطه بروید.
آناتومی شانه - رادیوگرافی | |||||||
|
|
آناتومی شانه - عضلات بازو | |||||
|
آناتومی شانه - عضلات عمقی | |||
|
آناتومی شانه - عضلات سطحی | ||||||||||||||
|
آناتومی شانه - سینوویال، لابروم، بورس | |||||||
|
آناتومی شانه - غضروف، کپسول، رباط | ||||||||
|
آناتومی شانه - مفصل | |||||||
|
آناتومی شانه - استخوان | ||||||||||
|
استخوان چیست
استخوان ماده زنده و محکمی است که داربست اسکلتی بدن انسان را میسازد. استخوان های بدن از بافت سختی به نام بافت استخوانی تشکیل شده اند. استخوان یک بافت زنده است. رشد میکند، تغذیه میکند، تغییر شکل میدهد و میمیرد.
استخوان از سلول هایی تشکیل شده که به آنها سلول های استخوانی یا استئوسیت Osteocyte میگویند. این سلول ها در کنار یکدیگر قرار نداشته و از هم فاصله زیادی دارند. فاصله بین این سلول ها را ماده ای بنام ماده بین سلولی پر کرده است. این ماده را ماتریکس Matrix هم میگویند. این ماده یک داربست و شبکه سه بعدی از پروتئین و مواد قندی بخصوصی تشکیل شده که روی آن املاح کلسیم رسوب کرده است. این املاح کلسیم عمدتا از جنس هیدروکسی آپاتیت Hydroxyapatite هستند.
طرز قرار گرفتن و ساختمان ماده بین استخوانی نظم خاصی داشته وبطوریکه املاح معدنی آن به شکل تیغه های مدور متحد المرکزی در کنار هم قرار دارند. به این تیغه ها لاملا Lamella میگویند. در مرکز این دوایر متحد المرکز تیغه ای شکل، کانال توخالی وجود دارد که حاوی عروق و اعصاب است. به این کانال یا مجرا کانال هاورس Haversian canal میگویند. یک مجرای هاورس و 6-5 تیغه استخوانی دایره ای که دور آنرا گرفته اند یک ساختمان ظریف را درست میکند که به آن سیستم هاورس Haversian system میگویند.
عروقی که در کانال هاورس سیر میکنند وظیفه تغذیه سلول های استخوانی یا استئوسیت ها را به عهده دارند. هر سلول استخوانی در یک محفظه کوچک به نام لاکونا Lacuna قرار دارد. لاکونا ها از طریق مجاری باریکی به کانال هاورسی متصل هستند و از آن طریق اکسیژن و مواد غذایی را به استئوسیت ها میرسانند. فاصله لاکوناها تا کانال هاورس از یک دهم میلیمتر کمتر است.
استخوان ها ی بدن از لحاظ آرایش قرار گرفتن تیغه های استخوانی و تراکم استخوانی به دو دسته تقسیم میشوند
در این استخوان ها سیستم های هاورسی بصورت متراکم و فشرده ای در کنار یکدیگر قرار میگیرند. این استخوان ها بسیار سخت و محکم هستند و در تصویر رادیولوژی به رنگ سفیدتری دیده میشوند.
در این استخوان ها در بین تیغه های استخوانی فضاهای توخالی وجود دارد که حاوی مغز استخوان است. یکی از وظایف این مغز استخوان تولید سلول های خونی است. استخوان های اسفنجی به خاطر همین فضاهای خالی، تراکم کمتری داشته و مانند اسفنج متخلخل هستند. در این استخوان ها مقدار وجهت قرار گرفتن تیغه ها بسته به نیروهایی است که به استخوان وارد میشود. هرچه استخوان تحت تاثیر نیروهای بیشتری باشد تراکم این تیغه ها بیشتر و تیغه ها قویترند. جهت قرار گرفتن تیغه ها هم در جهت و امتداد نیروهایی است که به استخوان وارد میشوند.
لوله ی آزمایش : لوله ای است برای نگه داری و گرم کردن محلول ها و مایعات و نباید در هنگام گرم کردن ان بیش از 3/1 ظرفیت آن را پر کرد. آن را ته گرد می سازند تا در برابر گرمای مستقیم آتش، نشکند.
برس لوله یا لوله شور: نوعی برس كه برای شستن وتمیز كردن دیواره ی درونی لوله ی آزمایش كاربرد دارد.برای شستن لوله آزمایش، برس را درون لوله آزمایش قرار می دهند و می چر خانند.
جا لوله ی آزمایش: وسیله ای چوبی،پلاستیكی یا فلزی كه برای نگهداری لوله آزمایش كاربرد دارد.
لوله گیر : وسیله ای فلزی یا چوبی كه برای نگهداری لوله آزمایش به هنگام گرم كردن (لوله گیر فلزی)و گرفتن آن (لوله گیر چوبی) به كار می رود.
لیوان آزمایشگاهی یا بشر: لیوان آزمایشگاهی که دارای دو نوع شیشه ای و پلاستیکی میباشد .از بشر برای برداشتن حجم معینی از مایعات و گرم کردن محلول ها ، تهیه محلول ها ، حل کردن مواد و انتقال محلول ها استفاده می گردد.بشر به اندازه های حجمی متفاوت موجود است. آن را روی سه پایه و توری نسوز قرار می دهند. برای تبخیر ،گرم كردن،صاف كردن وغیره... كاربرد دارد. با توجه به حجم آن مشخص می شود (مانند: 600 سی سی، 250 سی سی ، 1000 سی سی و ... )
ارلن مایر: ظرفی مخروطی شكل است كه برای گرم كردن محلول ها و مایعات و یا نگهداری آنها وهمچنین برای همزدن مخلوط ها كاربرد دارد. (مانند: 600 سی سی، 250 سی سی ، 1000 سی سی و ... )
بقیه در ادامه مطلب |
ارتوپدی شاخه ای از علوم زیستی است که در باره سیستم اسکلتی- عضلانی مطالعه میکند. منظور از سیستم اسکلتی- عضلانی، استخوان ها، مفاصل، عضلات، رباط ها و زردپی ها است.
سیستم اسکلتی- عضلانی بدن انسان شامل ستون مهره، لگن، اندام فوقانی و اندام تحتانی است. گرچه هر کدام از قسمت های ذکر شده بیماری های مخصوص به خود را دارد، مشکلات مشترکی وجود دارد که قابل تعمیم به کل این سیستم است.
نویسنده : دکتر مهرداد منصوری
دانلود کتاب وصیت نامه امام خمینی
+
110 تست + پاسخ کلیدی
دانلود در ادامه مطلب
لیست گزارش کار های تایید شده بیو شیمی عملی استاد علی محمدی
تا تاریخ 92/3/27
برای اطلاع از اضافه شدن اسامی جدید به لینک اصلی مراجعه کنید .
علوم آزمايشگاهي دانشگاه آزاد تهران واحد پزشكي نيمسال دوم ۹۲-۹۱
ـ هانيه شاپورزاده، هنگامه آقايي
ـ پدرام ايرانپرست، ياسر قرباني
ـ فاطمه ذوقي، فاطمه اسلامي
ـ نگار عارفيان، زهرا طهماسبي
ـ فرزاد ميرآبادي، محسن محمدبخش
ـ تانيا لويان، مرجان گيتيآرا
ـ الهام عظيميمنتظر، زهرا اميدي حسينآبادي
ـ مهسان روزنامهچي، فرزانه جهانگيري، فاطمه صالحي
ـ فرزاد اسماعيلي، عليرضا بقايي
ـ محمد مقيمي، محمدرضا رجبپور
ـ آيدا اميري، بهزاد دانشور
ـ پارميس فرهمند، فاطمه ابدي
ـ رويا رمضانپور، مهلقا تاجگردون
ـ زهرا باقري، ليلا بابايي
ـ زهرا فتحالهي، الهه ميرشنبهبازاري
ـ مهسا شيرين، غزاله معتضدي
ـ زهرا مباركي، فاطمه جهانبخش
ـ پريسا عظيمينيكو، زهرا اسدي
ـ مصطفي زندي، آرمان عبدالوند
ـ ایسان سرخیل، فاطمه سمیاری
ـ علي حكمي، احسان كرامتي
ـ شيرين خلجي، مرجان هاني
ـ فاطمه طالبي، مژگان رعدي
ـ مستانه زيباييراد، يگانه صفيپور
ـ سيدصادق فاطمينژاد، عبدالحسين منصوري
ـ زينب خاشعي، زينب نوروزي
ـ فرشته جوادي، فائزه پاكزاد
ـ نوشين غلامي، فاطمه عباسي
ـ فاطمه كرمي، مريم صبوري، مژده عليپور
ـ غزل فلسفيپور، نازنين اسيري
ـ اميرحسين آدمزاده، فرزاد شيخلو
ـ نگار رضازاده، صدف مفهوم
ـ مهسا خدارحمي، سها سبزيكار
ـ فاطمه نجفزاده، نيلوفر صالحيپور
ـ ليلا يوسف پور، عاطفه عظيمي
ـ زينب درفشي، فوژان سليمي
ـ مهسا قلعهجوق، نيلوفر قادري
ـ مصطفي زندي، آرمان عبدالوند
ـ سهيل سلماني، پويا عباسپور
ـ مرتضي محمدزاده، هاشم آگاهي
ـ شهرزاد افتخاري، فاطمه ياري
ـ بهاره كماني، شادي الوهيمي
تا تاریخ : 92/4/5
ـ فرشته حيدري، شهرزاد قديريان
ـ زينب نانكلي، زهرا يادگاري
ـ كبري غريب دوست، بهاره مرادي، مهديه آزادمهر
ـ مريم مرادي، زهرا محمدي، ليلا شرعيات
ـ زهرا اصل روستا، سميرا چنكشي
ـ سلاله جهانيان
ـ ساناز مرادي نيك، زهره عبدالهي نيا
لینک اصلی : http://labworld.ir/post/1240
منبع :LABWORL.IR
استاد یه سی دی محتوی عکس های انگل شناسی رو دادن بودن کانکس که بگیریم .. که با صف 10 کیلومتری این روزای آخر ترم کانکس بعضیا نتونستن بگیرن . محتویات سی دی رو برای دانلود واستون گذاشتم ...
هرچند اصلا به پای اسلاید های وبلاگ خودمون نمیرسه ولی دانلود کنید احتمالا به کارتون میاد .
برای دانلود به ادامه مطلب مراجعه کنید
سلام
چنتا از دوستان نگران تایید شدن گزارش کار ها توسط استاد علی محمدی بودن .. و به دلیل مشکل در سرور ها امکان باز شدن وبلاگشون نبود ... ازطریق ایمیل ازاستاد پرسیدم واسه گزارشا که گفتن هنوز کار بررسی تموم نشده و نهایتا تا 92/3/14 اسامی تایید شده ها رو در وبلاگشون قرار میدن
F.e
نگران نباشیییییین
کروماتوگرافی لایه نازک
کروماتوگرافی با لایه نازک نوعی ازکروماتوگرافی جذب سطحی است که در این روش از صفحات با ضخامت نازک استفاده میشود و موقعیت اجزای جدا شده روی صفحه مشخص میگردد. ذرات روی لایه باید تراکم زیادی داشته باشندو همسان و کوچک باشند. قائم ساکن اغلب از جنس سلولزاست که برای جدا سازی مولکولهای هیدروفیلی مثل هیدراتهای کربن،اسیدهای آمینه،مشتقات اسید نوکلئیک وموادمعدنی استفاده میشود. در سال 1938ایزومیلووشرایبدهاستفاده ازیک جاذب کروماتوگرافیبه شکل یک لایه نازکتثبیت شده بر روی یک تکیهگاه محکم و بیاثر را پیشنهاد کردهاند و در سال 1951 کیرشنر ، میلر ، و کلر ، ترپنها را بر روی یک «نوار کروماتوگرافی» جدا کردند. این نوار ازیک باریکه کوچک شیشهای با جاذب مخلوط بانشاسته یاگچ شکستهبندی، که به عنوان چسباننده عمل میکند، پوشیده شده بود.
طرز به کار بردن باریکهها مانند روش به کار بردن کاغذکروماتوگرافی کاغذی بود و در واقع هدف اولیه استفاده از روش لایه نازک به کار بردن روشهای کروماتوگرافی تقسیمی و کاغذی در یک سیستم جذب سطحی بوده است. در اواخر دهه 1950 استال ،روشهای سادهای را برای تهیه صفحات اختراع کرد و نشان داد که کروماتوگرافی لایه نازک میتواند برای بسیاری ازجداسازیهابه کار رود.
ادامه مطلب
شش روش مطالعه :
داریم کم کم به فصل امتحانات نزدیک میشیم ...
این مطلب رو بخونبد امیدوارم بهتون کمک کنه
1-خواندن بدون نوشتن: روش نادرست مطالعه است . مطالعه فرآيندي فعال و پويا است وبراي نيل به اين هدف بايد از تمام حواس خود براي درك صحيح مطالب استفاده كرد. بايد با چشمان خود مطالب را خواند، بايد در زمان مورد نياز مطالب را بلند بلند ادا كرد و نكات مهم را يادداشت كرد تا هم با مطالب مورد مطالعه درگير شده و حضوري فعال و همه جانبه در يادگيري داشت و هم در هنگام مورد نياز ، خصوصا" قبل از امتحان ، بتوان از روي نوشته ها مرور كرد و خيلي سريع مطالب مهم را مجددا" به خاطر سپرد .
2- خط كشيدن زير نكات مهم :اين روش شايد نسبت به روش قبلي بهتر است ولي روش كاملي براي مطالعه نيست چرا كه در اين روش بعضي از افراد بجاي آنكه تمركز و توجه بروي يادگيري و درك مطالب داشته باشند ذهنشان معطوف به خط كشيدن زير نكات مهم مي گردد .حداقل روش صحيح خط كشيدن زير نكات مهم به اين صورت است كه ابتدا مطالب را بخوانند و مفهوم را كاملا" درك كنند و سپس زير نكات مهم خط بكشند نه آنكه در كتاب بدنبال نكات مهم بگردند تا زير آن را خط بكشند .
داریم کم کم به امتحانات نزدیک می شویم و هی خبر مربوط به امتحان ها بیشتر به گوش میرسه
امروز هم تاریخ امتحان آزمایشگاه انگل شناسی هم مشخص شد که این امتحان در تاریخ 92/3/20 برگزار میشه و باید بگم که تاریخ برگزاری امتحان کامپیوتر هم در همین روز هست .
معمولا آزمایش میکروسکوپی نمونه های مدفوع متشکل از سه مرحله جداگانه شامل :
|
تهیه گسترش مستقیم |
|
روشهای تغلیظ نمونه |
|
روشهای رنگ آمیزی دائمی می باشد که به تدریج روشهای استاندارد مراحل فوق برای همکاران ارسال می گردد . |
الف ـ تهیه گسترش مستقیم ( مرطوب )
گسترش مستقیم را می توان در کوتاهترین مدت و با حداقل امکانات تهیه نمود.
در صورت مثبت بودن آن از نظر وجود انگل ، می توان یک گزارش اولیه سریع به پزشک ارائه داد و گزارش نهایی را موکول به انجام آزمایش با استفاده از روشهای تلغیظ و رنگ آمیزی دائمی نمود.
در آزمایش مستقیم به علت برداشت حجم بسیار کمی از مدفوع، امکان دستیابی به انگل خیلی کم است. همچنین در صورت یافتن انگل، به علت اینکه بعضی از تک یاخته ها خیلی کوچک میباشند به سختی می توان در گسترش مستقیم نوع آنها را تعیین نمود .
اهداف تهیه گسترش مستقیم شامل :
۱. ارزیابی میزان آلودگی بیمار
۲. تشخیص سریع نمونه هایی که آلودگی شدید دارند
۳. بررسی حرکت ارگانیسم می باشد
این روش آماده سازی باید بر روی نمونه های تازه مدفوع که در یخچال نگهداری نشده و یا با مواد نگهدارنده مخلوط نگردیده است، انجام گیرد. در این روش ، مراحل مختلف زندگی اغلب انگلهای روده ای ( تروفوزوئیت، کیست ، لارو و تخم )، اووسیست کوکسیدیاها، اجسام کروماتوئید موجود در کیست و حرکت تروفوزوئیت ها را می توان تشخیص داد.
در مورد نمونه های تازه ای که در ماده نگهدارنده قرار داده نشده اند، محلول ۸۵% کلرورسدیم در آب و یا محلول ید به عنوان رقیق کننده استفاده می شود. برای نمونه های نگهداری شده در فرمالین و یا مواد نگهدارنده دیگر، مواد نگهدارنده نقش رقیق کننده را نیز ایفا می کنند.
باید توجه نمود که ید و مواد نگهدارنده مانند فرمالین باعث کشته شدن ارگانیسم شده و حرکت آن را نمی توان بررسی نمود.
تهیه گسترش مستقیم با محلول ید باعث می شود که هسته و بیشتر عناصر داخل کیستهای انگل مشخص گردند. معمولا در این گونه آماده سازی ، تروفوزوئیت ها شکل طبیعی خود را از دست می دهند. تخم کرمها و لاروها قابل شناسایی هستند اما بعضا جزئیات داخلی آنها نامشخص می شود برای تشخیص اولیه اووسیست کریپتوسپوریدیوم تهیه نمونه با محلول ید پیشنهاد می گردد، زیرا معمولا اووسیستها ید را جذب نکرده و شفاف می مانند ( بر خلاف مخمرها و دیگر عناصر مدفوع که
رنگ زرد ید را جذب می نمایند ) اما به هر حال باید تشخیص قطعی کریپتوسپوریدیوم با رنگ آمیزیهای اختصاصی و یا استفاده از کیت دارای آنتی بادی منوکلونال اختصاصی انجام گیرد .
اووسیست ایزوسپورابلی نیز میتواند در گسترش مستقیم دیده شود . اسپورهای میکروسپوریدیا آنقدر کوچک هستند که ممکن است با ذره های کوچک موجود در محیط اشتباه شوند ، بنابر این در گسترش مستقیم ممکن است تشخیص صحیح داده نشوند.
در امتحان میکروسکوپی نمونه مدفوع ممکن است عناصر زیر دیده شوند :
۱. ترفوزوئیت و کیست تک یاخته های روده ای
۲. اووسیست کوکسید یا و اسپورهای میکرسپوریدیا که تشخیص این اسپورها از ذره های کوچک موجود در محیط مشکل است .
۳. تخم کرمها و لاروها
۴. گلبولهای قرمز که ممکن است دلیل زخم یا عوامل دیگر خونریزی دهنده باشد .
۵. گلبولهای سفید مخصوصا نوتروفیلها که ممکن است دلیل التهاب باشد .
۶. ائوزینوفیلها که معمولا دلیل وجود یک پاسخ ایمنی است ( که ممکن است در ارتباط با وجود عفونتهای انگلی و یا علل دیگر باشد ) .
۷. ماکروفاژها که ممکن است به دلیل حضور عفونتهای باکتریایی یا انگلی باشد .
۸. کریستالهای شارکوت لیدن که بقایای ائوزینوفیلهای تخریب شده است (ممکن است در ارتباط با وجود عفونتهای انگلی و یا علل دیگر باشد ) .
۹. قارچها ( انواع کاندیدا ) و مخمرهای دیگر و یا قارچهای شبه مخمر .
۱۰. سلولهای گیاهی ، دانه های گرده و اسپورهای قارچها که ممکن است شبیه تخم کرمها، کیست تک یاخته ها و اووسیست کوکسیدیا و اسپورهای میکروسپوریدیا باشد .
۱۱. فیبر یا ریشه گیاهان و یا موی حیوانات که ممکن است شبیه لارو کرمها باشد .
تهیه محلول سرم فیزیولوژی :
۱. ۸۵ /۰ گرم کلروسدیم (Nacl ) را در ۱۰۰ میلی لیتر آب مقطر به خوبی حل کنید .
به میزان ۱۰ میلی لیتر به داخل ۱۰ لوله در پیچ دار بریزید . لوله ها را در دمای c۱۲۱ به مدت ۱۵ دقیقه اتوکلاو نمائید و بعد از سردشدن در یخچال c۴ نگهداری کنید . ( در صورت در دسترس نبودن لوله در پیچ دار پس از استریل نمودن می توان ، جهت جلوگیری از تبخیر محلول در لوله را با پارافیلم کاملا ببندید ) روی برچسب لوله نام محلول و تاریخ انقضا آن را به مدت حداکثر یک سال بعد از تاریخ ساخت بنویسید .
تهیه محلول iodine‘Anton’D
مواد لازم :
۱. یدور پتاسیم (Potassuim iodide = k۱) یک گرم
۲. کریستال ید پودر شده ( Iodine crystals ) پنج گرم
۳. آب مقطر تا ۱۰۰ میلی لیتر
یدور پتاسیم و کریستالهای ید را در آب مقطر حل کنید . ( مقدار اضافی کریستالهای حل نشده ید در ته ظرف باقی می ماند که به دلیل وجود این کریستالها، محلول ذخیره در مدت زمان طولانی، دارای کیفیت مطلوب می باشد بنابراین محلول را صاف ننمائید.)
محلول فوق را در شیشه قهوه ای رنگ ریخته و در محل تاریک، در حرارت اطاق نگهداری نمائید. این محلول جهت استفاده فوری بکار می رود، بنابراین مقداری از آن را به عنوان محلول کاری در دسترس قرار دهید. رنگ محلول کاری باید شبیه چای پر رنگ باشد و چنانچه در مدت ۱۴ـ۱۰ روز رنگ آن روشن تر گردد، باید دور ریخته شود.
روی برچسب شیشه محتوی محلول ذخیره، نام محلول و تاریخ انقضای آن را به مدت حداکثر یکسال بعد از تاریخ ساخت بنویسید.
تهیه محلول لوگل ( Lugols iodine )
مواد لازم :
۱. یدور پتاسیم ۱۰ گرم،
۲. کریستال ید پودر نشده ۵ گرم،
۳. آب مقطر ۱۰۰ میلی متر
( مراحل اشاره شده در مورد تهیه محلول ید و این محلول مشابه است )
جهت ساخت محلول کاری از محلول ذخیره به نسبت ۱:۵ آن را با آب مقطر رقیق نموده و داخل شیشه قهوه ای رنگ ( قطره چکان ) نگهداری می نمائیم.
تهیه رنگ متیلن بلوی با فره ( گسترش مستقیم )
(Nairs Buffered Methylene blue stain Direct smear)
این روش آماده سازی گسترش مستقیم جهت مشخص نمودن جزئیات هسته تروفوزوئیتها و افتراق آنها از ماکروفاژها بکار می رود، بویژه زمانی که از محلول با PH پائین استفاده شود که سبب نفوذ هر چه بیشتر رنگ به داخل ارگانیسم می گردد.
بعد از ۵ تا ۱۰ دقیقه سیتوپلاسم به رنگ آبی کمرنگ و هسته به رنگ آبی بسیار پر رنگ دیده می شود گسترشها باید در مدت ۳۰ دقیقه مورد بررسی قرارگیرند.
روش کار
۱. تهیه محلول ذخیره A
۵۵/۱۱ میلی لیتر از اسید استیک (CH۳COOH) را با آب مقطر به حجم ۱۰۰۰ میلی لیتر می رسانیم .
۴/۱۶ گرم استات سدیم بدون آب (Nac۲ H۳O۲ ) و یا ۲/۲۷ گرم استات سدیم با ۳ ملکول آب (NaC HO ۳HO) را در آب مقطر حل نموده و حجم نهائی را به ۱۰۰ میلی لیتر می رسانیم:
طبق جدول زیر محلول B, A را مخلوط نموده و با آب مقطر به حجم ۱۰ میلی لیتر می رسانیم :
PH |
محلول ذخیره A ( میلی لیتر ) |
محلول ذخیرهB ( میلی لیتر ) |
۲/۶ |
۴۶/۲ |
۲/۷ |
۲/۸ |
۴۴ |
۶ |
۴ |
۴۱ |
۹ |
۴/۲ |
۳۶/۸ |
۱۲/۲ |
۴/۴ |
۳۰/۵ |
۱۹/۵ |
۴/۶ |
۲۵/۵ |
۲۴/۵ |
۰۶/۰ گرم ( ۶۰ میلی گرم ) پودر میتلن بلو را به ۱۰۰ میلی لیتر از محلول بافر اضافه کرده و کاملا حل می نمائیم. معمولا استفاده از بافر استات با ۶/۳PH = بهترین نتیجه را ایجاد می کند.
روش انجام آزمایش مستقیم :
۱. یک قطره سرم فیزیولوژی ۸۵/۰% را در طرف چپ و یک قطره از محلول لوگل را در طرف راست لام قرار می دهیم.
۲. مقدار خیلی کمی از مدفوع ( به اندازه ۲ میلی گرم و یا در حدی که فقط نوک یک اپلیکاتور را به داخل نمونه فرو کنیم ) را در سرم فیزیولوژی به حالت یکنواخت در می آوریم. اگر بیشتر از این مقدار برداشت شود، گسترش غلیظ شده و یافتن انگل مشکل می شود. و چنانچه مقدار کمتری از نمونه برداشته شود، گسترش رقیق شده و احتمال مشاهده انگل کم می شود.
عمل فوق را به وسیله اپلیکاتور دیگری با محلول لوگل انجام می دهیم. می توان یک قطره از محلول متیلن بلوی بافره را نیز بر روی لام دیگری قرارداد و به طریق فوق نمونه مدفوع را در آن به حالت یکنواخت در آورد.
جهت بررسی نمونه های فوق یک لامل (mm) ۲۲×۲۲ بر روی نمونه تهیه شده قرار می دهیم .
ترجیحا می توان نمونه های تهیه شده در سرم فیزیو لوژی و ید را بر روی لامهای جداگانه ای قرار داد که در این صورت امکان جاری شدن مایع بر روی میکروسکوپ کاهش می یابد .
اگر نمونه آبکی یا موکوئیدی باشد ، نمونه برداری بوسیله اپلیکاتور مشکل است ، لذا از دو اپلیکاتور به کمک هم طوری استفاده کنید که حالت یک قاشقک را ایجاد نماید .
جهت بررسی گسترش ابتدا با عدسی با بزرگنمایی کم (۱۰× ) تمام قسمتهای گسترش (لامل ) رابررسی می کنیم . اگر مورد مشکوکی مشاهده گردید از عدسی با بزرگنمایی (۴۰ × ) برای بررسی جزئیات استفاده می نماییم . حتی در مواردی که مورد مشکوکی مشاهده نگردید ، حداقل یک سوم لامل باید با عدسی با بزرگنمایی (۴۰ × ) مورد بررسی مجدد قرار گیرد .
معمولا تک یاخته ها نور را منعکس می کنند و چون این گونه ارگانیسمها کمرنگ میباشند ، می توانند نور را ازخود عبور دهند و مشاهده آنها مشکل گردد ، بنابراین باید با نور کم گسترشها را بررسی نمود .
زمانیکه نور زیاد باشد بیشتر ارگانیسمها به خوبی مشاهده نمی شوند ( تجربه نویسنده : بخصوص در زمانیکه نمونه محتوی اووسیست ایزوسپورابلی باشد ) .
بهتر است عمل کاهش نور را به جای پایین آوردن کندانسور با بستن دیافراگم انجام دهید . میزان نور باید به نحوی تنظیم شود که عناصر سلولی موجود در مدفوع بخصوص کیست تک یاخته ها بتوانند نور را منعکس کنند.
اگر اطراف لامل کاملا با پارافین مذاب مسدود شده باشد ، می توان با استفاده از عدسی روغنی ( بزرگنمایی ۱۰۰ × ) آن را بررسی نمود . ترجیحا در این موارد استفاده لامل ضخیم توصیه میشود .
در صورت استفاده از محلول غلیظ ید عناصر داخل مدفوع به یکدیگر چسبیده و سبب کاهش انکسار ، عبور نور از ارگانیسم و اشکال در تشخیص می گردد و چنانچه محلول رقیق ید مورد استفاده قرار گیرد ، عناصر داخل ارگانیسم به خوبی رنگ نمی گیرند . استفاده از محلول لوگلی که در رنگ آمیزی باکتریها استفاده می شود ، به دلیل غلظت آن جهت رنگ آمیزی انگلها توصیه نمی گردد .
چنانچه در بررسی گسترش ، حرکت تروفوزوئیت کم شده باشد ، می توان با قرار دادن یک سکه کوچک گرم شده در کنار گسترش ، حرکت آن را تحریک نمود . همچنین با فشار روی لامل نیز می توان باعث حرکت مایع و تحریک تروفوزوئیت جهت حرکت نمودن گردید.
گزارش نتایج :
مثالهایی از گزارش نتیجه مثبت مدفوع ، شامل موارد زیر می باشد :
۱. Giardia lamblia trophozites present
۲. Entamoeba coli cysts present
۳. Ascaris lumbricoides eggs present
۴. Strongyloides stercoralis larva present
۵. Isospora belli oocysts present
همه عناصر و سلولهای موجود در نمونه مدفوع نیز باید تشخیص داده شده و گزارش گردند مانند:
Moderate charcot _ leden crystals present.
Few red blood cells ( RBCS ) present
تعداد صفحات : 4